研究认为这一对迁移行为调控主要是由于载流子在界面的空间状态发生变化，湖北挥部会暨会议即产生有效的无序性。
这是因为Pt中心电荷密度较低，武汉网建且dz2轨道几乎为空，与O2分子产生不利的电荷相互作用，从而抑制了O2解离，产生了不需要的H2O2。c，东湖度夏Pt1-Fe/Fe2O3(012)的元素分布。
d，高新工作工作Pt-Fe轨道结构的顶部和侧视图。考虑到α-Fe2O3中的高自旋Fe3+具有完全占据的eg（dz2，区召dx2-y2）轨道，区召且电负性比Pt低，构建Pt-Fe对可能产生Fe-dz2向Pt-ddz2的电子转移，从而使Pt-dz2轨道注入活性电荷。d，开电四电子（4e）和两电子（2e）转移ORRs（ΔGH2O-ΔGH2O2）的电位决定步骤的理论反应自由能之差。
迎峰密度差等值面的截止值为0.04eÅ-3）。文献链接：湖北挥部会暨会议Pt/Fe2O3 withPt-FepairsitesasacatalystforoxygenreductionwithultralowPtloading（NatureEnergy,2021,DOI:10.1038/s41560-021-00826-5）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。
虽然碳基材料上的单位点Pt原子很少显示出对四电子ORR具有活性，武汉网建但其性能与商用Pt的性能仍有很大的距离
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然而，区召后者对于TMO和金属来说是非常不同的(图3b-d)。到目前为止，开电该反应的最活跃、最稳定的电催化剂是铂族金属元素。
这使得O-O键的断裂率在许多情况下是决定性的，迎峰并限制了相对于金属的催化活性。为了验证预测并确定它们对TMO的普适性，湖北挥部会暨会议本文报道了对7798种独特的TMO组分的实验ORR催化剂筛选，这些TMO组分的活性通常远低于Pt。